Roche İlaç Grubu bünyesindeki Genentech firması, etkin maddesi  tosilizumab olan Actemra adlı ilacın ağır Corona hastalarında  denenmesinin ABD Gıda ve İlaç Dairesi FDA tarafından onayladığını  açıkladı. Genentech, ilacın randomize, çift kör ve plasebo kontrollu Faz III klinik denemesinin, Biyomedikal İleri Araştırma ve Geliştirme
Müdürlüğü (BARDA) ile birlikte yürütüleceğini kaydetti.

Amerikanın Sesi Radyosunun internet sitesinde yer alan habere  göre, Genentech ayrıca, Corona virüsüyle mücadeleye destek kapsamında, ABD Sağlık ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı (HHS) tarafından kullanılmak  üzere, ABD Stratejik Ulusal Stoğu’na 10 bin şişe Actemra vereceğini  açıkladı. Üretime aynı hızla devam eden firma, ülkedeki Actemra  stoğunun durumdan etkilenmeyeceğini de belirtiyor.