Avrupa İlaç Ajansı’ndan 3. doza onayAvrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer/BioNTech ve Moderna şirketleri tarafından geliştirilen Kovid-19 aşılarında üçüncü dozun (ek doz), ikinci dozdan en az 28 gün sonra zayıf bağışıklığı olan kişilere uygulanabileceğini duyurdu.

Avrupa'da Sinovac için değerlendirme süreci başladı

'Johnson & Johnson aşısının yararı, riske ağır basıyor'Avrupa İlaç Ajansı EMA, kan pıhtılaşmasının Johnson & Johnson'ın koronavirüs aşısında "çok nadir" görülen bir yan etki olarak listelenmesi gerektiğini, ancak yararlarının hala olası riske ağır bastığını söyledi.